斯坦德药物研发CRO服务，依靠高度专业化的研发团队,先进的工艺研究开发制度与规范的质量管理体系，可帮助合作伙伴降低研发成本,提升研发效率,缩短药物上市时间,达成符合当下医药法规要求的高质量成果交付。
斯坦德CRO服务布局
斯坦德生物医药现有三个方向CRO业务，首先是以斯坦德集团为主导的生物医药CRO技术、咨询注册服务。由资深专家顾问指导，确保研发思路的先进性，前瞻性，极大降低审评技术风险。
再者是液体制剂CRO研发技术团队，重点以液体制剂为主承接国内、外客户的CRO研发外包服务。
其后是复杂制剂技术团队，重点以特殊制剂、复杂递送系统、固体/半固体制剂的CRO研发服务。
斯坦德集团统筹铺设多方向研发业务，承接国内外的创新药、改良型新药、仿制药、一致性评价的CRO研发服务，满足客户不同阶段和剂型的研发需求，我司CRO服务重点品种推荐如下，欢迎新老客户朋友们咨询交流。
化药类
MicroStrategy将13.5%的股份出售给Group One:金色财经报道，贸易公司 Group One 购买了 MicroStrategy 13.5% 的股份。根据提交给美国证券交易委员会的一份文件，该公司收购了 1,261,744 股 A 类普通股。截至美国东部时间下午 3 点，Microstrategy 的股价上涨了 6.5%。 MicroStrategy 是最大的比特币持有者之一，截至 12 月 28 日共有约 132,500 BTC。
Group One 总部位于芝加哥，自 1989 年开始营业，主要在期权交易市场开展业务，该公司在其网站上表示。它在芝加哥期权交易所、纽约证券交易所 Amex 和 Arca 以及纳斯达克 PHLX 保持实体存在。据纳斯达克称，通过此举，该公司已成为 MicroStrategy 的最大股东之一，仅次于 Capital International Investors、Vanguard 和 BlackRock 。[2023/1/11 11:05:05]
1.美沙拉秦缓释胶囊
·适应症：溃疡性结肠炎
·剂型：胶囊剂
·规格：375mg
·商品名：Apriso
·作用机制：5-氨基水杨酸类
跨链桥Across Protocol启动第一阶段Token空投激励计划:7月20日消息，跨链桥Across Protocol宣布启动第一阶段Token空投激励计划，用户可以通过推荐机制赚取ACX Token。用户可通过连接钱包并复制“我的推荐链接”下方的专属URL参与此活动。奖励分别在推荐人和被推荐人之间分配比例为75%和25%。推荐自己使用可获得100%奖励。[2022/7/20 2:24:54]
·原研企业：ValeantPharmaceuticalsInternational
·最早上市时间：2008.10.31，美国
·国内上市时间：未上市
·市场：美沙拉嗪2017年销售额为91亿人民币，2018年一季度为25亿人民币。2019年全球美沙拉秦市场总值达到8.7亿元，预计2026年可以增长到12亿元，年复合增长率4.1%。
2.艾考恩丙替片
·适应症：人类免疫缺陷病(HIV-1)感染。
·剂型：片剂。
·规格：每片含150mg艾维雷韦，150mg考比司他，200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦
RSS3宣布多项更新，将推出信息资本化平台 Crossbell:6月6日消息，去中心化内容分发和社交协议 RSS3 发布项目更新进展，RSS3表示，Web3 内容分发的四个特征包括专属来源、内容有价值、可读性以及行为可解释性。根据这些特征，RSS3引入了全新的 API，将 rss3.io 改版为地址追踪器和开发入口，并将探索 RSS3 代币的相关用例。此外，信息资本化平台Crossbell也将准备就绪。[2022/6/6 4:05:11]
·商品名：捷扶康
·作用机制：艾考恩丙替是一种含有艾维雷韦、考比司他、恩曲他滨和替诺福韦的“四合一”片剂。
·原研企业：GileadSciencesIrelandUC
·最早上市时间：2015.11.5，美国
·国内上市时间：2018.7.31
·市场：近年来艾考恩丙替片在国内市场扩容明显，米内网数据显示，2021年艾考恩丙替片在国内销售额呈快速增长趋势，相比于2020年的1.09亿元，2021年全年销售额迅速增长至3.1亿元，市场前景良好，国内市场潜力巨大。
Andre Cronje疑似将发布新的DeFi 2.0产品:1月6日消息，Yearn.finance创始人Andre Cronje在社交媒体上发文ve(3,3)，疑似将发布新的DeFi2.0产品，引发社区热烈猜测。
注：（3,3）常被作为与DeFi2.0相关项目（如OHM等）的社区meme符号。[2022/1/6 8:30:11]
3.富马酸沃诺拉赞片
·适应症：反流性食管炎
·剂型：片剂
·规格：10mg、20mg
·商品名：Vocinti
·作用机制：钾离子竞争性酸阻滞剂
·原研企业：TakedaPharmaceuticalCompanyLimited
·最早上市时间：2015.2，日本
·国内上市时间：2019.12.18
·市场：沃诺拉赞于2015年在日本获批上市，2018年销售金额为4.9亿美元，2019年销售额为6.9亿美元，同比增长25%，并于2019年12月在中国获批上市。在所有口服治疗胃及十二指肠溃疡药物中，销售量份额达到15.3%，销售金额份额达到28.1%，增长迅速，展示出良好的市场潜力。
Cocos-BCX 生态 DeFi+NFT 项目 CROSWAP 已通过知道创宇安全审计:据官方消息，9月26日，Cocos-BCX 生态首个 DeFi+NFT 项目 CROSWAP 智能合约通过知道创宇安全审计，安全状态为五星安全。
CROSWAP 是 Cocos-BCX 生态投资的首款 DeFi+NFT 的去中心化 AMM 代币兑换协议 ，于9月22日上线，CROSWAP.COM 首创 LP NFT 分解合成模式。用户获得的 LP Token 将从 FT 升级为基于 COCOS-1808 非同质数字资产标准的 LP NFT，LP NFT 支持分解与合成，更可与 DApp 产生联动，赋予 DeFi 与 NFT 更多使用场景与想象空间。
知道创宇创立于2007年，并于2015年获得腾讯大范围战略投资，拥有近百位国内一线安全人才，比特大陆、火币网等皆是知道创宇的客户。[2020/9/28]
4.盐酸维洛沙嗪缓释胶囊
·适应症：6至17岁儿童患者的注意力缺陷多动障碍
·剂型：胶囊剂
·规格：100mg、150mg、200mg
·商品名：Qelbree
·作用机制：去甲肾上腺素重摄取抑制剂
·原研企业：SupernusPharms
·最早上市时间：2021.4.2，美国
·国内上市时间：未上市。
·市场：10年来首个获批的治疗小儿多动症的孤儿药，市场量大。
5.地夸磷索钠滴眼液
·适应症：干眼症
·剂型：滴眼液
·规格：3%
·商品名：Diquas
·作用机制：尿苷核苷酸近似物P2Y2受体激动剂
·原研企业：SantenPharmaceuticalCo.,Ltd.
·最早上市时间：2010.12，日本
·国内上市时间：原研于2017.10.20获批进口。
·市场：米内公立医院数据显示，2020销售额1227万，2021年上半年2693万，快速增长。
6.注射用甲磺酸萘莫司他
·适应症：急性胰腺炎
·剂型：注射剂
·规格：10mg、50mg
·商品名：FUTHAN
·作用机制：丝氨酸蛋白酶抑制剂
·原研企业：日医工株式会社
·最早上市时间：2017.6，日本
·国内上市时间：原研未进口，2020,9.30江苏杜瑞首仿上市。
·市场：该品种在日本和韩国广泛使用多年，被日本医保产品、日本药典收载，为日本指南推荐，前景广阔。
中药类
1.桃红四物汤
桃红四物汤是国家中医药管理局发布的《古代经典名方目录》中收载的百首经典名方之一，也是国家最早发布古代经典名方关键信息的7首方剂之一，现代药理学研究证明，其不仅具有改善心功能、抗心肌缺血、抑制血小板聚集、改善血液流变学及微循环作用，而且还具有抗缺氧、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、增强免疫功能等多种功效。
《妇科冰鉴》
生地三钱，当归四钱，白芍钱五分，川芎一钱，桃仁十四粒，红花一钱。
水煎温服。
养血，活血，逐瘀。
血虚血瘀证。症见妇女月经不调，血多有块，色紫质粘，腹痛腹胀等。
月经不调。
地黄、当归、白芍、川芎、桃仁、红花共6味。
2.温经汤
温经汤出自《妇人大全·良方》；是2020年11月11日国家药监局公布《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》之一，具有促进排卵、改善微循环、促进造血机能、增强机体免疫力、抗缺氧、抗肿瘤、抗菌、抗炎镇痛的作用。
《妇人大全良方》
当归、川芎、芍药、桂心、牡丹皮、莪术各半两，人参、甘草、牛膝各一两。
右咀，每服五钱。水一盏半，煎至八分，去滓温服。
温经补虚，化瘀止痛。
血海虚寒，气血凝滞证。症见妇人月经不调，脐腹作痛，脉沉紧。
月经不调
当归、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮、莪术、人参、牛膝、甘草共9味。
关于斯坦德生物医药
斯坦德生物医药
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，业务涵盖药物研发CRO服务、药学研究、相容性研究、密封性研究、药物标准检测服务、生物制品研发测试服务、生物安全研发测试服务等领域。我们致力于为客户提供研发、分析及检测一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品与医疗器械更快更安全的上市。
药物研发CRO服务
服务范围涵盖化学药研发、中药研发、生物药研发、临床前安全性评价等领域,产品包含口服固体制剂、注射剂、原料药等,助力药物从临床前到商业化生产,实现全方位技术支持,依靠高度专业化的研发团队,先进的工艺研究开发制度与规范的质量管理体系，帮助合作伙伴降低研发成本,提升研发效率,缩短药物上市时间,达成符合当下医药法规要求的高质量成果交付。
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